近来，华南师范大学化学学院兰亚乾教授团队在国家自然科学基金项目的支持下，在多金属氧簇（POMs）范畴取得了重要研讨发展，他们初次组成了闻名Keplerate型MoAngewandte Chemie International Edition

　　多金属氧簇（POMs）有着非常丰富的结构类型和共同的物理化学性质，在催化、电池和质子/离子传导等方面都呈现出很重要的使用远景。巨型POM结构变体关于POMs的模块化拼装研讨和功用扩展很重要，但这种巨型结构变体的组成仍然是一个巨大的应战。

　　该研讨工作通过水热组成办法获得了与闻名的Keplerate型Mo132（K-Mo132）具有相同金属核数的灯笼型巨型多钼酸簇L-Mo132。L-Mo132的骨架是一个稀有的截角菱形三十面体，这与截角二十面体K-Mo132彻底不同。这是初次在由100多个金属原子组成的高核团簇中观察到变构现象。并且，L-Mo132结构中五边形的{Mo6}构筑单元在外外表是凹的而不是凸的，这使得L-Mo132的外外表含有多个结尾配位的水分子，能够暴露出更多的活性金属位点，然后显示出优胜的催化苯酚氧化功能，这比在外外表是M=O键配位的K-Mo132的催化功能更高。

　　这项研讨工作不只组成了闻名巨型K-Mo132的结构变体L-Mo132，并且还发现当POMs的外外表是结尾配位水分子时或许比是强配位的端氧原子更简单开释金属中心的催化活性，这将或许为规划和组成高催化活性的巨型POMs供给新的思路。

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